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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Gentamicina Injecção | Composição: | Cada injecção de 2 ml contém:Gentamicina 80MG |
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| Padrão: | BP | Pacote: | 2*5 Ampolas/BOX*100/CATON |
| Indicações: | Infecções | Tricomoniase urogenital, amebiase, gengivite ulcerativa, infecções causadas por bactérias anaeróbias: | Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. |
| Data de expiração: | 3 anos | ||
| Destacar: | medicamentos injectáveis,drogas injectáveis |
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GENTAMICINA SULFATO80MG/2 ml INJETÃO
Composição:
Cada ampola de 2 ml contém sulfato de gentamicina equivalente a uma base de gentamicina de 80 mg/2 ml.
Ação farmacológica:
A gentamicina é um antibiótico aminoglicosídeo com actividade bactericida in vitro contra organismos Gram- negativos, incluindo estirpes de Escherichia coli, Enterobacter, Klebsiella,Proteus e Pseudomonas espéciesCom exceção do Staphylococcus aureus, o sulfato de gentamicina não é ativo contra organismos gram- positivos.No tratamento de infecções por estafilococos, a gentamicina deve ser utilizada em associação com outros antibióticos.A gentamicina é absorvida rapidamente quando administrada por via intramuscular e excretada quase inteiramente por filtração globular.
Indicações:
A injecção de gentamicina está indicada para as seguintes condições, quando causadas por organismos sensíveis:
| 1. | Infecções do trato urinário (não indicado para o tratamento de infecções do trato urinário não complicadas). |
| 2. | Infecções sistémicas, por exemplo, septicemia, peritonite; |
| 3. | Infecções ósseas e dos tecidos moles, por exemplo, osteomielite, feridas e infecções dos tecidos moles; |
| 4. | Queimaduras infectadas; |
| 5. | Infecções do trato respiratório, por exemplo, pneumonia. |
CONTRA- INDICAÇÕES:
A gentamicina está contra- indicada em doentes com antecedentes conhecidos de alergia a ela.
Gravidez e aleitamento.
AVISO:
Devido ao risco de ototoxicidade e neurotoxicidade com o uso prolongado de aminoglicósidos,A gentamicina deve ser limitada ao tratamento de infecções com risco de vida para as quais um agente antimicrobiano menos tóxico não é adequado.Os níveis séricos máximos de 10 microgramas/ ml devem ser evitados, uma vez que podem ser tóxicos.Os níveis séricos mínimos de mais de 2 microgramas/ml podem ser a melhor indicação de acumulação de gentamicina que pode estar associada à toxicidade..
Para assegurar uma terapia segura e eficaz, as dosagens devem ser monitorizadas com níveis séricos máximos e mínimos.
Os níveis tóxicos podem ser alcançados quando a gentamicina é administrada em doses normais a doentes com insuficiência renal.
Dosagem e instruções de utilização:
Administração intramuscular:
A gentamicina Injecção é geralmente administrada por via intramuscular.
Doentes adultos com função renal normal:
3 mg a 5 mg/kg/dia em 3 doses iguais (8 por hora).
Crianças, lactentes e recém- nascidos:
Crianças:
Uma dose de 3 a 5 mg/ kg/ dia é administrada em três doses igualmente divididas a cada 8 horas, dependendo da gravidade.
Recém-nascidos e lactentes com menos de 1 semana:
6 mg/ kg/ dia é administrado em duas doses divididas a cada 12 horas.
Bebés com mais de uma semana de idade:
6 mg/ kg/ dia administrados em duas doses iguais a cada 12 horas, ou três doses igualmente divididas a cada 8 horas.
Administração intravenosa:
Esta via de administração só é recomendada em circunstâncias especiais.A administração intravenosa pode ser efectuada por perfusão durante um período máximo de 2 horas.As diluições de até 160 mg por litro de cloreto de sódio 0,9% e/ ou dextrose 5% são compatíveis e podem ser utilizadas, no prazo de 24 horas após a mistura.
Duração do tratamento:
O curso do tratamento deve ser limitado a 7 a 10 dias.
Efeitos secundários e precauções especiais:
Pode produzir ototoxicidade acumulada e irreversível que afeta tanto a cóclea (manifestada como perda auditiva de tons mais altos) como, mais frequentemente, o sistema vestibular (manifestado como tontura e vertigem).A utilização concomitante de um anti- emético, por exemplo. o dimenhidrinato pode mascarar os primeiros sintomas de ototoxicidade vestibular.
Pode ocorrer nefrotoxicidade reversível e foi relatada insuficiência renal aguda, frequentemente em associação com a administração concomitante de outros agentes nefrotóxicos, por exemplo, outros aminoglicósidos,vancomicina, algumas cefalosporinas, ou agentes potencialmente ototóxicos como o ácido etacrínico e a furosemida.
A insuficiência renal é geralmente leve, embora tenham ocorrido necrose tubular aguda e nefrite intersticial.e podem ocorrer mesmo após a interrupção da terapia.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. Manter fora do alcance das crianças.
Pessoa de Contato: Mr. Zhang
Telefone: +8613738134030
