Ampicilina pó de sódio Injecção 1.0 g Medicamentos antibióticos 3 anos Data de validade

Ampicilina pó de sódio Injecção 1.0 g Medicamentos antibióticos 3 anos Data de validade

Composição:
Vial contendo 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g ou 5 gAmpicilinacomo ampicilina sódica.

Classificação farmacológica:
A.20.1Penicilinas.

Ação farmacológica:
A ampicilina é bactericida com um amplo espectro de actividade.

Indicações:
A ampicilina é eficaz em condições causadas por estafilococos Gram- positivos não- penicilinases, estreptococos hemolíticos e não- hemolíticos, diplococcus pneumoniae, clostridia sp.e streptococcus faecalisTambém os cocos Gram-negativos (neisseria sp.), H. influenzae, E. coli, proteus mirabilis e muitas estirpes de brucellae, salmonellae e shigellae.

CONTRA- INDICAÇÕES:
A ampicilina não deve ser administrada a indivíduos conhecidos por serem hipersensiveis à penicilina nem, no período neonatal, a bebés nascidos de mães hipersensiveis.

AVISO:
- Nenhum.

Dosagem e instruções de utilização:
A dose habitual para adultos é de 500 mg, 6 vezes por hora.
As doses intravenosas e intramusculares recomendadas para crianças são de 1⁄4 a 3⁄4 da dose adulta e aumentam em função da idade, desde os lactentes até aos 15 anos.

Intramuscular:250 mg, 500 mg, 1 g  adicionar 1,5 a 2, 0 ml de água para preparações injectáveis.

Intravenoso:Dissolver o conteúdo de um frasco para injectáveis no volume especificado de Água para Injecções.
250 mg ¥5,0 mL; 500 mg ¥10,0 mL; 1 g ou 5 g ¥20,0 a 30,0 mL.
Administra- se por injecção lenta durante um período de 3 a 4 minutos.
Alternativamente, se os líquidos forem administrados por perfusão intravenosa, a solução pode ser injectada lentamente no tubo de gotejamento ‡consulte a tabela " Estabilidade ".

Intratecal:Bebés de 0 a 2 anos, 5 a 10 mg por dia ∆ dissolve- se em 0,5 ml.
* Injecções únicas diárias.
Crianças de 2 a 12 anos, 10 a 20 mg por dia  Dissolver em 0,5 ml a 1 ml.
* Injecção única diária.
Adultos, até 40 mg por dia ∆ dissolver em até 2 ml.
* Injecção única diária.
* (Só devem ser utilizadas soluções estéreis, ou seja, água para preparações injectáveis, solução salina normal estéril ou C.S.F.)

Infusões intravenosas:

Subconjuntivais:Dissolver 100 mg em 0,5 ml de água para preparações injectáveis.

Atual:Pulverizar extraperitonealmente 500 mg a 1 g de pó seco antes de fechar e suturar.

Estabilidade e compatibilidade:Solução injectável: só devem ser utilizadas soluções recém- preparadas.
Infusão intravenosa: a ampicilina é compatível com os seguintes fluidos intravenosos, mas as soluções devem ser utilizadas nos períodos indicados abaixo:
Quadro: Período de estabilidade da Ampicilinasoluções para perfusão intravenosas a temperatura ambiente.

A ampicilina não deve ser adicionada aos frascos de perfusão que contenham Dextran 40 Injection, mas pode ser injectada no tubo de gotejamento de tal perfusão.

Sangue e Plasma:Uma solução diluída (ou seja, 500 mg dissolvida em 20 ml de Água para Injecções) deve ser injectada lentamente no tubo de gotejamento em vez de ser adicionada ao frasco de perfusão.

Efeitos secundários e precauções especiais:
Se aparecerem sintomas devido ao crescimento excessivo de organismos não sensíveis (Aerobacter aerogenes, Pseudomonas, Candida, etc.), o medicamento deve ser descontinuado e deve ser instituída uma terapia específica ou de apoio.Os efeitos secundários são geralmente leves., transitórias e raras e são semelhantes às encontradas com outras penicilinas, no entanto, a administração de altas doses a crianças pode causar irritação cerebral e convulsões.Diarreia transitóriaQuando ampicilina é administrada a um doente hipersensible, podem ocorrer reacções alérgicas; urticária e erupções cutâneas são comuns; dermatite exfoliativa,eosinofilia, edema angioneurótico, febre e inchaço das articulações são menos frequentes; ocasionalmente ocorrem reacções alérgicas graves, que podem ser fatais.
These reactions are more common after parenteral use but may occur after oral administration of any penicillin derivative in persons who have become hypersensitised after a previous course of treatment.
O início dos sintomas varia; pode ocorrer dentro de algumas horas ou dias do início do tratamento ou não até que a terapia com um derivado da penicilina seja retomada numa ocasião posterior.
Ocasionalmente pode ocorrer uma erupção cutânea do tipo eritema multiforme até 15 dias após a interrupção da administração.

Sintomas conhecidos de sobredosagem e características do seu tratamento:
No entanto, em doentes com insuficiência renal, devido ao aumento dos níveis séricos, a dosagem pode ser reduzida se necessário.o medicamento deve ser descontinuado e o doente tratado especificamente (anti- histamínicos, aminas de pressão ou corticosteroides).

Identificação:
Um pouco de pó em frascos selados.

Apresentação:
Em embalagens de 100 frascos para injectáveis de pó estéril contendo 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g ou 5 g de ampicilina sob a forma de ampicilina sódica

INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Armazenar num local seco e fresco (abaixo de 25°C).
Mantenha- se fora do alcance das crianças.