 |
|
|
|
|
|
Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
|
| Nome do produto: | Injecção de ceftriaxona sódica | Composição: | Cada frasco para injectáveis contém: Ceftriaxona sódica (Estéril) equivalente a ceftriaxona 1,0 G/ 0 |
|---|---|---|---|
| Padrão: | USP/BP | Pacote: | 1VIAL+10ML WFI/BOX*400/CATON |
| Indicações: | Infecções causadas por patógenos sensíveis à ceftriaxona | Instruções de armazenagem: | Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C, protegido da luz e da umidade. |
| Data de expiração: | 3 anos | ||
| Destacar: | medicamentos injectáveis,drogas injectáveis |
||
CEFTRIAXONA SÓDIO INJETÁVEL 1.0G/ 0.5G
Composição:
Cada frasco para injectáveis contém: ceftriaxona sódica (Estéril) equivalente a ceftriaxona 1,0 G/ 0,5 G.
Ação farmacológica:
A ceftriaxona é uma cefalosporina de amplo espectro com uma longa meia- vida de eliminação plasmática de aproximadamente 8 horas em adultos normais.
Indicações:
Infecções causadas por patógenos sensíveis à ceftriaxona, tais como:
- | sepsis |
- | meningite em recém-nascidos e lactentes |
- | profilaxia perioperatória de infecções |
- | infecções renais e do trato urinário |
- | infecções do trato respiratório, em especial pneumonia, e infecções do ouvido, nariz e garganta. |
- | infecções dos ossos, articulações, tecidos moles, pele e feridas. |
- | infecções abdominais (peritonite, infecções do trato biliar). |
- | gonorreia não complicada |
CONTRA- INDICAÇÕES:
Alergia a cefalosporinas Em doentes hipersensiveis à penicilina, a possibilidade de reacções alérgicas cruzidas
O que é necessário ter em conta?
Gravidez e aleitamento
A segurança na gravidez humana não foi estabelecida.
Em mulheres que amamentam, recomenda- se cautela.
AVISO:
Antes de iniciar o tratamento com Oframax, deve ser feita uma investigação cuidadosa para determinar se o doente
Se tiver tido anteriormente reacções de hipersensibilidade a cefalosporinas, penicilinas ou outros medicamentos.
Os doentes sensíveis à penicilina podem também ser alérgicos às cefalosporinas, embora a incidência real seja incerta.
Devem ser tomadas precauções se Oframax for administrado a tais doentes.
Dosagem e instruções de utilização:
Adultos e crianças com mais de doze anos: 1-2 g de ceftriaxona uma vez por dia (a cada 24 horas).
Em infecções graves e em casos em que os agentes patogénicos são apenas moderadamente sensíveis à ceftriaxona, a administração de ceftriaxona deve ser efectuada com precaução.
DiariamenteA dose pode ser aumentada para 4 g administrados diariamente.
Os lactentes e crianças pequenas podem receber de 20 a 80 mg por kg de massa corporal diariamente; dependendo da gravidade da infecção, geralmente de 12 a 24 horas.
No caso de bebés prematuros, a dose diária não deve exceder 50 mg por kg de massa corporal devido à presença de
Imaturidade dos sistemas enzimáticos do bebé.
Efeitos secundários e precauções especiais:
Sistema:
Doenças gastrointestinais: fezes soltas/diarreia, náuseas, vômitos, estomatite, glossite.
Alterações hematológicas: eosinofilia, hematoma ou hemorragia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia,
- Anemia hemolítica e anemia hemolítica.
Pode ocorrer exantema, dermatite alérgica, prurido, urticária, edema, eritema multiforme.
Outros efeitos secundários incluem dores de cabeça e tonturas, aumento das enzimas hepáticas, oligúria, aumento do soro
A concentração do medicamento no sangue é reduzida em função da presença de níveis elevados de creatinina, micose do trato genital, febre, tremores e reacções anafilácticas ou anafiláctoides.
A nefrotoxicidade aguda intersticial também é uma possibilidade como manifestação de
hipersensibilidade.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C, protegido da luz e da umidade.
A solução reconstituída deve ser conservada nos frascos originais.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.
Pessoa de Contato: Mr. Zhang
Telefone: +8613738134030
