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Metoclopramida Injecção 10 mg / 2 ml Antimédicos BP / USP

Metoclopramida Injecção 10 mg / 2 ml Antimédicos BP / USP

Metoclopramida Injecção 10 mg / 2 ml Antimédicos BP / USP
Metoclopramida Injecção 10 mg / 2 ml Antimédicos BP / USP

Imagem Grande :  Metoclopramida Injecção 10 mg / 2 ml Antimédicos BP / USP Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: HL
Certificação: GMP
Número do modelo: 10 mg/2 ml
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 300, 000 ampolas
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 10 ou 100 AMPULAS/CAIXA
Tempo de entrega: negociação
Termos de pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Habilidade da fonte: 10,000, 000 ampolas por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Injecção de Metoclopramida Composição: Cada ampola contém 10 mg de Metoclopramida por 2 ml.
Padrão: Bp/USP Pacote: 10 ou 100 AMPULAS/CAIXA
Indicações: Distúrbios digestivos, náuseas e vômitos, radiologia diagnóstica Instruções de armazenagem: Armazenar a menos de 25°C; proteger da luz
Data de expiração: 3 anos
Destacar:

medicamentos injectáveis

,

drogas injectáveis

 

METOCLOPRAMIDA 10 mg/2 ml INJETÃO

 

Composição:

Cada ampola contém 10 mg de metoclopramida por 2 ml.

 

Ação farmacológica:

Ação gastrointestinal:A clopamon aumenta o número, a intensidade média e a actividade total das contracções antral gástrica e também produz um aumento significativo da intensidade das contracções duodenais.Estas mudanças tenderiam a aumentar a velocidade de esvaziamento gástricoClopamon não tem qualquer efeito sobre a secreção gástrica ou sobre o sistema cardiovascular.
A clopamon tem um efeito sobre a junção gastroesofágica do estômago, produzindo um aumento da pressão do esfíncter cardíaco.O aumento da pressão observado após a administração de Clopamon é diretamente proporcional à pressão inicial em repouso e mínimo ou inexistente em indivíduos com pressões de repouso muito baixas..
A ação de Clopamon no trato gastrointestinal é antagonizada pela atropina e outros medicamentos anticolinérgicos se forem administrados nas 3 horas anteriores.
Ação anti- emética:A ação anti- emética de Clopamon não é afectada pela atropina e por outros medicamentos anticolinérgicos.

 

Indicações:

Doenças digestivas:A clopamona é útil em qualquer condição associada ao estado gástrico ou à hipomotilidade.
Náuseas e vómitos:A clopamon é um agente anti- emético eficaz no controlo das náuseas e vómitos associados às seguintes condições: náuseas e vómitos induzidos por medicamentos, doenças urémicas, doenças malignas,doenças gastrointestinais e vômitos pós- anestésicos.
Radiologia Diagnóstica:A clopamon acelera o esvaziamento gástrico e dilata o bulbo duodenal. É, portanto, particularmente útil nas seguintes situações:

(a) quando os estudos de refeição de bário são atrasados por espasmo da tampa do duodeno, dificultando o exame para a presença de uma úlcera.
(b) para facilitar o exame do estômago hipotónico com esvaziamento retardado (estase gástrica e síndrome do canal pilórico).
(c) para controlar ou prevenir náuseas e vômitos por bário que ocorrem numa pequena minoria de doentes submetidos a exames de refeição de bário.

Intubação duodenal:A acção de Clopamon na promoção do esvaziamento do estômago, combinada com o seu efeito anti- emético, provou ser uma ajuda muito útil para os procedimentos de intubação gastrointestinal.

 

CONTRA- INDICAÇÕES:

Clopamon não deve ser administrado a doentes tratados com fenotiazinas.Foram relatados dois casos de crise hipertensora associados à metoclopramida após administração a doentes com feocromocitoma.Até à avaliação posterior, o Clopamon não deve ser administrado a doentes com suspeita ou confirmação de feocromocitoma.

 

Dosagem e instruções de utilização:

Parenteral: Adultos e crianças com mais de 14 anos: 10 mg (1 ampola) de 1 a 3 vezes por dia, intravenosa ou intravenosa, consoante a gravidade da doença.
  Crianças de 5 a 14 anos: 2,5 mg (0, 5 ml de 10 mg/2 ml de ampola) por via intravenosa ou intravenosa duas vezes por dia numa seringa de tuberculina.
  Crianças de 3 a 5 anos: 1 mg (0, 2 ml de 10 mg/ 2 ml de ampola) IV ou I. M. duas vezes ao dia numa seringa de tuberculina.
  Crianças de 1 a 3 anos: 0,5 mg (0, 1 mL de 10 mg/ 2 mL de ampola) por via intravenosa ou intravenosa numa seringa de tuberculina duas vezes por dia.

Dosagem para Radiologia Diagnóstica:

Intravenoso: 10 a 20 mg (1 - 2 ampolas) 5 - 15 minutos antes da refeição de bário
Intramuscular: 10 a 20 mg (1 - 2 ampolas) 10 - 15 minutos antes da refeição de bário.
 

 

Efeitos secundários e precauções especiais:

Foram notificados sentimentos subjetivos de inquietação, que podem estar associados a sobredosagem, podendo ocorrer reacções distónicas extrapiramidal.Os resultados incluem espasmos dos músculos faciais e/ou extraocularesPode haver um aumento geral do tônus muscular.
A maioria destas reacções ocorre no prazo de 36 horas após o início do tratamento e desaparece no prazo de 24 horas após a interrupção do medicamento.
A hiperprolactinemia que Clopamon produz pode resultar em engorgamento mamário e lactorréia.A condição volta ao normal após a retirada da droga.

 

INSTRUÇÕES DE armazenagem:

Armazenar em local fresco a menos de 25°C. Protegê- lo da luz.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.

 

Contacto
HEALEY PHARMA (UK) LIMITED

Pessoa de Contato: Mr. Zhang

Telefone: +8613738134030

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