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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Metamizol sódio Injecção | Composição: | Cada ampola de 5 ml contém 500 mg de metamizol sódico |
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| Padrão: | Bp/USP | Pacote: | 1*5AMPULAS/CAXA*100/CATON |
| Indicações: | Cólica do trato biliar, gastrointestinal e urinário. Dismenorréia, doença de Mittelschmerz. | Instruções de armazenagem: | Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. |
| Data de expiração: | 3 anos | ||
| Destacar: | medicamentos injectáveis,drogas injectáveis |
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METAMIZOL SODIO INJETÁVEL 500 mg/5 ml
MetamizolNão se conhece um mecanismo preciso de acção, embora se acredite que a inhibição da insulina é mais eficaz do que a inhibição da insulina.cérebro e medula espinhal Prostaglandina(moléculas semelhantes a gordura que estão envolvidas na inflamação, dor e febre) podem estar envolvidas.
Composição:
Cada 5 ml contém 500 mg de metamizol sódico.
Ação farmacológica:
Não se conhece o seu mecanismo de acção exacto, embora se acredite que a sua inhibição é mais eficaz do que a de outros medicamentos.cérebro e medula espinhal Prostaglandina(moléculas semelhantes a gordura que estão envolvidas na inflamação, dor e febre)
Indicações:
Cólica do trato biliar, gastrointestinal e urinário. Dismenorréia, doença de Mittelschmerz.
CONTRA- INDICAÇÕES:
Hipersensitividade anterior (comoagranulocitoseouAnafilaxia) ao metamizol ou a qualquer um dosExcipientes(por exemplo:lactose) na preparação utilizada, agudaporfiria, prejudicadosHematopoiese(como devido ao tratamento comQuimioterapiaagentes adversos), terceiro trimestre de gravidez (potencial de efeitos adversos no recém- nascido), lactação, crianças com peso corporal inferior a 16 kg,História de asma induzida por aspirina e outras reacções de hipersensibilidade a analgésicos.
Alerta
A sua utilização durante a gravidez não é aconselhável, embora os estudos em animais sejam reconfortantes na medida em que mostram um risco mínimo de defeitos congênitos;A sua utilização em idosos ou em indivíduos com insuficiência hepática/ renal não é recomendada., mas se estes grupos de pessoas tiverem de ser tratados com uma dose mais baixa e é geralmente aconselhada cautela; a sua utilização durante a lactação é contra- aconselhada, uma vez que é excretada no leite materno.
Dosagem e instruções de utilização:
Efeitos secundários e precauções especiais:
Sabe- se que causa efeitos secundários mínimos na maioria das pessoas a quem é administrado; os efeitos secundários graves incluem:agranulocitose,Anemia aplástica, reacções de hipersensibilidade (comoAnafilaxiaebroncospasmo),Necrólise epidérmica tóxicae pode provocar ataques agudos deporfiria, uma vez que é quimicamente relacionado comSulfonamidas.
O risco relativo de agranulocitose parece variar muito de acordo com o país das estimativas sobre essa taxa e a opinião sobre o risco é fortemente dividida.
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.
Pessoa de Contato: Mr. Zhang
Telefone: +8613738134030
