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Kit de teste rápido de IgG e IgM TP de alta precisão, dispositivo de teste rápido de sífilis

Kit de teste rápido de IgG e IgM TP de alta precisão, dispositivo de teste rápido de sífilis

Kit de teste rápido de IgG e IgM TP de alta precisão, dispositivo de teste rápido de sífilis
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Imagem Grande :  Kit de teste rápido de IgG e IgM TP de alta precisão, dispositivo de teste rápido de sífilis Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: HL
Certificação: ISO,CE, ISO 13485
Número do modelo: Faixa/cassete/dispositivo
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 20.000 partes
Preço: negotiable
Detalhes da embalagem: 100 testes/caixa, 5000 testes/caixote
Tempo de entrega: negociação
Termos de pagamento: Western Union, L/C, T/T
Habilidade da fonte: 100, 000 peças por mês
Descrição de produto detalhada
Exemplar: Sangue integral/sério Precisão: Sobre 99%
OEM: APROVAÇÃO Cores: Branco
Formato: Caixa/Lista/Dispositivo Armazenamento: 2 a 30 °C
Indicação: Este kit destina-se a ser utilizado como auxiliar no diagnóstico da sífilis
Destacar:

kits de testes de diagnóstico rápido

,

kits de teste rápido de estreptococos

Teste rápido TP (sangue integral/sério) com marcação CE ISO13485

 

Teste rápido de TP (sangue integral/sério) Faixa/cassete/dispositivo

 

TP rapid test (Whole blood/Serum) Strip/cassette/Device is a sandwich method based rapid immunochromatographic assay for the qualitative detection of antibodies (IgG and IgM) to Treponema Pallidum (TP) in serum or plasma or whole blood  to aid in the diagnosis of Syphilis.

 

 

Princípio do produto:

O Dispositivo de Teste Rápido de Sífilis (Sangue Integral/ Serum/ Plasma) detecta anticorpos IgM e IgG contraTreponema pallidum (TP)através da interpretação visual do desenvolvimento da cor na fita interna.recombinante específicoTPDurante o ensaio, a amostra reage com o recombinanteTP- antigénio específico conjugado em partículas coloridas e pré-coado na amostra do ensaio.A mistura migra então através da membrana por acção capilar e interage com os reagentes na membrana.Se houver anticorpos suficientes paraTreponema pallidum (TP)no espécime,Na região de ensaio da membrana formar-se-á uma faixa colorida, cuja presença indica um resultado positivo, enquanto a sua ausência indica um resultado negativo.A aparência de uma faixa colorida na região de controlo serve como

Um controlo por procedimento, indicando que o volume adequado de amostra foi adicionado e que ocorreu a secagem da membrana.

 

Procedimento de ensaio:

1Seguir a ilustração e deixar o kit de ensaio equilibrar-se à temperatura ambiente durante 20 a 30 minutos antes do ensaio.

2Usando o goteador, gotejar uma gota (25 μl) de amostra para as instruções abaixo da seta e do local da amostra.

3. E, entretanto, adicionar duas gotas ((100ul) Diluente de amostra.

4Espere 10-20 minutos e leia os resultados.

 

PRECAÇÃO:

1.Deve utilizar amostra fresca e evitar congelamento repetitivo, o resultado será inválido

2.Utilize antes da data de validade.

3.A embalagem do kit não deve ser aberta até atingir a temperatura ambiente se tiver sido retirada do

Na geladeira.

4,Se o soro for espesso, só pode ser utilizado depois de separado.

 

Limitações:

1.O teste é apenas para uso diagnóstico in vitro.

2.O ensaio é de detecção qualitativa de filtros,não pode ser utilizado como teste final para doadores de sangue

Armazenamento e estabilidade

O kit de ensaio pode ser conservado à temperatura ambiente (2 a 30°C) na bolsa selada até à data de validade.

O kit de ensaio deve ser mantido afastado da luz solar direta, da humidade e do calor.

Contacto
HEALEY PHARMA (UK) LIMITED

Pessoa de Contato: Mr. Zhang

Telefone: +8613738134030

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