Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Nome do produto: | Eritromicina para Suspensão Oral | Composição: | Cada suspensão de 5 ml contém: eritromicina 125 mg; 250 mg |
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Padrão: | BP | Pacote: | 1 garrafa/caixinha*200/cartão |
Indicações: | A eritromicina é um agente para utilização em indivíduos incapazes de tomar penicilina devido a reac | Instruções de armazenagem: | Conservar fora do alcance das crianças |
Data de expiração: | 3 anos | ||
Destacar: | medicamento em suspensão oral,medicação em suspensão líquida |
Eritromicina Suspensão Oral 125MG / 5ML 60ML, 250MG / 5ML 60ML
Composição:
Cada 5 ml da suspensão reconstituída contém:
(1) Erythromycin ethylsuccinate equivalente a 125 mg de eritromicina base
(2) Erythromycin ethylsuccinate equivalente a 250 mg de base de eritromicina
Conservados com: 0,03% m/v de propilhidroxibenzoato de sódio 0,06% m/v de metilhidroxibenzoato de sódio
Classificação farmacológica:
Um 20.1.1 Antibióticos de amplo e médio espectro.
Ação farmacológica:
A eritromicina tem atividades bacteriostáticas com uma gama de acção antimicrobiana semelhante à da penicilina G. É activa contra algumas bactérias Gram- positivas,algumas bactérias Gram negativas (Neisseria e Haemophilus), espiroquetas, algumas raquetas,Streptococcus pneumoniae,estreptococos hemolíticos e corinebactérias.StaphylococciDurante o tratamento prolongado de infecções, é comum o desenvolvimento de cepas resistentes.
Indicações:
A eritromicina é um agente para utilização em indivíduos incapazes de tomar penicilina devido a reacções anteriores.Faringite, Escarlate FebreeErísipelasProduzido pelo grupo AStreptococcus pyogenesnão responder à eritromicina.A eritromicina é útil nos casos em que a presença de estafilococos produtores de penicilinaze pode ser responsável pela recaída da faringite estreptocócica após tratamento adequado com penicilina G.A eritromicina é eficaz na erradicação das infecções agudas ou crónicas.difteria bacilos transportador EstadoO tratamento é necessário durante 2 semanas. Deve salientar-se que, na doença aguda, nem este nem qualquer outro antibiótico alteram o curso da infecção ou o risco de complicações;deve ser administrada uma dose adequada de antitoxina específicaA eritromicina tem sido utilizada com certo grau de sucesso emsífilisem pessoas sensíveis à penicilina.Clostridium tetaniA doença é curada pelo medicamento; no entanto, em casos de tétano, a antitoxina deve ser administrada simultaneamente.
A eritromicina é eficaz no tratamento de:Pneumonia por micoplasma;No entanto, o micro- organismo pode persistir nas vias respiratórias, apesar das concentrações plasmáticas adequadas do antibiótico.Em geral, a eritromicina é menos eficaz do que a tetraciclina na eliminação do estado de portador.Na gonorreia, a eritromicina é um substituto adequado para a terapia com penicilina.
CONTRA- INDICAÇÕES:
Erythromycin ethylsuccinate is contra-indicated in patients with impaired liver function or in patients who have developed jaundice or other symptoms of liver toxicity during previous treatment and in those with a known hypersensitivity to erythromycin.
Dosagem e instruções de utilização:
Adultos:250 mg a cada 6 horas antes das refeições.
Crianças:30 mg/kg de massa corporal em doses divididas antes das refeições.
Em infecções graves, estas doses podem ser duplicadas e continuadas por até 10 dias.
Para reconstituição:Adicionar 70 ml de água e agitar bem até os grânulos serem dissolvidos.
NOTA: O tratamento deve ser continuado até o frasco ficar vazio, salvo indicação em contrário do médico.
Uma vez reconstituída, a suspensão permanece estável durante 5 dias a temperatura ambiente e durante 10 dias num frigorífico.
Efeitos secundários e precauções especiais:
Reacções de hipersensibilidade incluem febre, eosinofilia e erupções cutâneas,Cada um dos quais pode ocorrer isoladamente ou em combinação- desaparecem logo após a interrupção do tratamento.
Pode ocorrer elevação da transaminase oxalacética glutâmico sérica em doentes tratados com eritromicina.
A segurança deste medicamento para utilização durante a gravidez não foi estabelecida.
Sintomas conhecidos de sobredosagem e características do seu tratamento:
Distúrbios gastrointestinais que desaparecem dentro de alguns dias após a interrupção do tratamento.
Identificação:
Grânulos de cor rosa, que, quando reconstituídos de acordo com as instruções, tornam- se uma suspensão com sabor a cerejeira.
Apresentação:
125 mg/5 ml - Embalagens em frascos de 100 ml.
250 mg/5 ml - Embalagens em frascos de 100 ml
INSTRUÇÕES DE armazenagem:
Manter o recipiente bem fechado e armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
Uma vez reconstituída, a suspensão permanece estável durante 5 dias a temperatura ambiente (abaixo de 25°C) ou durante 10 dias num frigorífico.
Mantenha- se fora do alcance das crianças.
Pessoa de Contato: Mr. Zhang
Telefone: +8613738134030